Lorena Ríos, vecina de nuestra ciudad, compartio por #FmTiempo su experiencia tras recibir su diagnóstico, con el objetivo de visibilizar la importancia de la información, la contención y la lucha contra los prejuicios que todavía persisten.

“Yo me sentí muy mal, fueron demasiadas cosas juntas. Por suerte estuve súper contenida por mi familia, mis hijos, mi pareja, mis amistades. Estuve muy acompañada, pero aun así no pude evitar pasarla mal ni evitar una depresión muy grande, porque me costó mucho asimilar todo”.

“A raíz de eso, cuando empecé a volver en mí, me hizo un clic la cabeza. Empecé a investigar, a meterme en páginas, a leer, y vi un montón de cosas. Eso fue lo que me despertó porque si yo la estaba pasando tan mal estando tan acompañada, lo primero que pensé fue en las personas que lo transitan solas.

“Y eso es lo más común en personas que tienen VIH, por el miedo al rechazo de la sociedad, que todavía tiene muchísima desinformación. Ese es el verdadero enemigo: la desinformación, los prejuicios, los estigmas. Contra eso es la lucha más grande”.

“Antes uno veía campañas en la tele, propaganda, información. Ahora no se ve nada. Acá en Baradero somos más de lo que la gente cree”.

“Hay historias que a mí me llegaron al corazón. Cuando pensé en todas esas personas que lo transitaban en silencio y después descubrí que acá en mi ciudad también pasa, sentí que necesitaba hacer algo desde mi lugar. Prevención, información y empezar a cambiar miradas. Porque es muy importante cambiar la manera de hablar”.

“A veces uno no sabe si tiene un familiar o un amigo que está pasando por esto, y algún comentario hiriente puede hacer que esa persona no cuente lo que le está pasando”.

“Todavía hay muchos prejuicios. La gente tiene miedo o vergüenza, y no debería ser así. Pero te das cuenta de todo cuando te toca a vos”.

“Yo me reasusté. Cuando me dieron el diagnóstico pensé que me iba a morir. Sabía que había tratamiento, pero no tenía la información que tengo ahora”.

“Sentí miedo, culpa por mis hijos, pensaba lo peor. No sabía la efectividad del tratamiento ni cómo había cambiado todo”.

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