{"id":5144,"date":"2025-02-25T13:21:55","date_gmt":"2025-02-25T16:21:55","guid":{"rendered":"https:\/\/tiemponoticias.com.ar\/noticias\/?p=5144"},"modified":"2025-02-25T13:21:55","modified_gmt":"2025-02-25T16:21:55","slug":"%f0%9f%94%b4-colecta-solidaria-para-lucia-yasmin-funda-necesitan-con-urgencia-230-000-mil-pesos-para-una-resonancia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tiemponoticias.com.ar\/noticias\/%f0%9f%94%b4-colecta-solidaria-para-lucia-yasmin-funda-necesitan-con-urgencia-230-000-mil-pesos-para-una-resonancia\/","title":{"rendered":"&#x1f534; COLECTA SOLIDARIA PARA LUCIA YASM\u00cdN FUNDA: NECESITAN CON URGENCIA 230.000 MIL PESOS PARA UNA RESONANCIA"},"content":{"rendered":"<p>Lorena Costilla, vecina de nuestra ciudad, se acerc\u00f3 al estudio de #FmTiempo para poder hablar de la colecta que comenz\u00f3 a realizar para su hija Luc\u00eda, que tiene la enfermedad de mielomeningocele.<\/p>\n<p>\u00abM\u00e1s que nada a veces uno como padre no le gusta pedir pero esta vez se me complica mucho\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abLuc\u00eda naci\u00f3 con mielomeningocele, se le llama cuerpo calloso, lo que le dificulta es que su cabeza comienza a crecer y comienza con vomitos y llanto ella tiene una v\u00e1lvula desde el d\u00eda que naci\u00f3\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abComenzamos con esto en el 2020, naci\u00f3 el 9 de noviembre\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEn su momento la v\u00e1lvula sali\u00f3 140.000 mil pesos m\u00e1s los insumos quir\u00fargicos\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abNaci\u00f3 en el hospital militar no la pod\u00edamos trasladar porque se pod\u00eda morir ten\u00eda la m\u00e9dula al aire\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abTuvo 12 hs de cirugia con d\u00edas de nacida\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abLa trasladaron al garrahan pero no andaban las maquinas, eran viajes de gusto porque nos ven\u00edamos sin poder hacerle los estudios\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abLogramos conseguir el CUD para al menos solventar algunos gastos de transporte\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abElla no camina mucho porque le dificulta su cadera y su pierna\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abElla necesita su tratamiento constante, no puede cortarse en ning\u00fan momento\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abPasamos por todos los hospitales, hospital Militar, hospital Guti\u00e9rrez, hospital Garrahan, nadie quer\u00eda aceptarla\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEl tratamiento lo estamos haciendo en el Hospital Italiano, implica que la v\u00e1lvula puede llegar a tener desborde, si pasa eso hay que cambiarla, se dan cuenta a trav\u00e9s de una resonancia y por las reacciones que puede tener ella como por ejemplo v\u00f3mitos, llantos\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abHay que hacerle una resonancia de urgencia y sale al rededor de $230.000\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abIoma no nos cubre muchas cosas\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEl estudio de la uridinamia tambi\u00e9n nos cobrar\u00edan al rededor de $200.000 m\u00e1s\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abLa v\u00e1lvula sali\u00f3 en 2020 140.000, hoy esa v\u00e1lvula sale 16.000.000 millones\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abNo hace pis por si sola, tiene sonda no controla esf\u00ednteres, usa pa\u00f1ales, tiene que hacer nataci\u00f3n porque tiene m\u00e9dula ancla porque de una pierna cojea, doy gracias a Dios que a pesar de todo esto, la tengo y camina con ayuda\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abLe hicieron estudios estos ultimos meses, y le encontraron que tiene rasgos de autismo\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abHace muy poquito que comenz\u00f3 a caminar y lo hace con un carrito andador\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abLUCIAYASMINFUNDA.20 es el alias para que puedan ayudarnos\u00bb.<\/p>\n<p>\u201cEl titular de la cuenta es Eduardo Walter Funda\u201d.<\/p>\n<p>Tiemponoticias.com.ar<\/p>\n<p>Www.Tiemponoticias.com.ar<\/p>\n<p>Noticias Baradero<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lorena Costilla, vecina de nuestra ciudad, se acerc\u00f3 al estudio de #FmTiempo para poder hablar de la colecta que comenz\u00f3 a realizar para su hija Luc\u00eda, que tiene la enfermedad de mielomeningocele. \u00abM\u00e1s que nada a veces uno como padre no 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